Редуксин – инструкция по применению

Редуксин Мет набор таблеток (850 мг) и капсул (15 мг) 60 шт и 30 шт ➤ инструкция по применению

Редуксин - инструкция по применению

Капсулы No2 голубого цвета; содержимое капсул – порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.;1 капс.;Сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг;целлюлоза микрокристаллическая 158.5 мг;Вспомогательные вещества: кальция стеарат.

;Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель азорубин, краситель патентованный синий, желатин.; Таблетки белого или пости белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны.;1 таб.

;метформин (в форме гидрохлорида) 850 мг

Редуксин; Мет содержит два отдельных лекарственных средства в одной упаковке: гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов в лекарственной форме таблетки – метформин, и средство для лечения ожирения в лекарственной форме капсулы, содержащее в своем составе сибутрамин и целлюлозу микрокристаллическую.

;Метформин;Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевииы, не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками.

Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы.

Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.;На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

;Сибутрамин;Является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина).

Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бетаз-адренорецепторы. сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань.

Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и понижением количества триглицеридов. общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты.

Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют моноаминооксидазу (МАО): не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1А, 5-HT1B, 5-НТ2C), адренергические (β1, β2, β3, 1, 2), допаминовые (D1, D2), мускариновые. гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные NMDA-рецепторы.

;Целлюлоза микрокристаллическая;Является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.;Одновременное применение метформина и сибутрамина с целлюлозой микрокристаллической увеличивает терапевтическую эффективность используемой комбинации у пациентов с избыточной массой тела и сахарным диабетом 2 типа.

Фармакокинетика

Метформин;Всасывание;После приема препарата внутрь метформин достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Абсолютная биодоступность составляет 50-60%. Cmax в плазме составляет приблизительно 2 мкг/мл или 15 мкмоль и достигается через 2.5 ч.;Распределение;Метформин быстро распределяется в ткани организма.

Практически не связывается сбелками плазмы.;Метаболизм;В очень незначительной степени подвергается метаболизму.;Выведение;Выводится почками. Клиренс метформина у здоровых лиц составляет 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем КК), что свидетельствует об активной канальцевой секреции.;T1/2 составляет приблизительно 6,5 ч.

;Фармакокинетика в особых клинических случаях;У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 возрастает, появляется риск кумуляции метформина в организме.;Сибутрамин;Всасывание;После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ не менее чем на 77%.

При “первичном прохождении” через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамин (M1) и дидесметилсибутрамин (М2)). После приема разовой дозы 15 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) монодесметилсибутрамина (M1) составляет 4 нг/мл (3,2-4.8 нг/мл), дидесметилсибутрамина (М2) – 6,4 нг/мл (5,6-7,2 нг/мл).

Cmax достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (активные метаболиты). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя площадь под кривой «концентрация-время» (AUC).;Распределение;Быстро распределяется по тканям. Связь с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (M1 и М2).

Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы.;Метаболизм и выведение;Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками. T1/2 сибутрамина – 1.

1 ч, M1 – 14 ч, М2 -16 ч.;Фармакокинетика в особых клинических случаях;Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин.;Фармакокинетика у пожилых;Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых.

;Почечная недостаточность;Почечная недостаточность не оказывает действия на AUC активных метаболитов M1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе.;Печеночная недостаточность;У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов M1 и М2 на 24% выше, чем у здоровых лиц.

Показания

— для снижения массы тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; — нарушение функции почек (КК менее 60 мл/мин); — нарушение функции печени; — острые состояния, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок; — сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время) ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), стенокардия), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзирующие заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); — неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм.рт.ст.); — клинические выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, острый ИМ); — хронический алкоголизм, острое отравление этанолом; — тиреотоксикоз; — доброкачественная гиперплазия предстательной железы; — феохромоцитома; — закрытоугольная глаукома; — обширные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии); — лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе); — установленная фармакологическая или наркотическая зависимость; — беременность и период кормления грудью; — возраст до 18 лет и старше 65 лет; — период не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодосодержащего контрастного средства; — соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); — наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); — серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия; — психические заболевания; — синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); — одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 недель до приема сибутрамина и 2-х недель после окончания его приема других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а так же других препаратов центрального действия для снижения массы тела или лечения психических расстройств.;С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе; хронической недостаточности кровообращения; заболеваниях коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ишемической болезни сердца (ИМ, стенокардии); глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы; холелитиазе; артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе); неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе); эпилепсии; нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести; моторных и вербальных тиках в анамнезе; склонности к кровотечению, нарушению свертываемости крови; приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов; лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности. Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема Редуксин; Мет должны пользоваться контрацептивными средствами.;Противопоказано применение Редуксин; Мет во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетку, содержащую 850 мг метформина и I капсулу, содержащую 10 мг сибутрамина. Таблетки и капсулы следует принимать утром одновременно, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан воды) в сочетании с приемом пищи.

;Следует следить за динамикой изменения концентрации глюкозы в крови и динамикой снижения массы тела. Если через одну-две недели не достигнуты оптимальные значения концентрации глюкозы в крови, следует увеличить дозу метформина до 2 таблеток.;Обычная поддерживающая доза метформина составляет 1700 мг в сутки.

Максимальная суточная доза метформина составляет 2550 мг. Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу метформина можно разделить на 2 приема. Например, принимать 1 таблетку утром и 1 таблетку вечером.

;Если в течение 4-х недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 2 кг, то доза сибутрамина увеличивается до 15 мг/сут. Лечение препаратом Редуксин; Мет не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е.

которым в течение 3-х месяцев лечения не удается достичь снижения массы тела на 5% от исходного показателя. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии после достигнутого снижения массы тела пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более.

Длительность лечения не должна превышать 1 года, поскольку в отношения более продолжительного периода приема сибутрамипа данные об эффективности и безопасности отсутствуют.;Лечение препаратом Редуксин; Мет должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Побочные действия

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10), часто (≥1/100,

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/reduksin-met/instructions/

Редуксин® Форте

Редуксин - инструкция по применению

Скачать инструкцию Каждая таблетка дозировкой 850 мг + 10 мг содержит: Действующие вещества: метформина гидрохлорид – 850,0 мг; сибутрамина гидрохлорида моногидрат – 10,0 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, магния стеарат; Вспомогательные вещества пленочной оболочки: Готовая система для покрытия Опадрай II 85F30656 голубой (поливиниловый спирт, макрогол, титана диоксид, тальк, краситель бриллиантовый голубой с алюминиевым лаком, краситель индигокармин с алюминиевым лаком, краситель железа оксид желтый).
Каждая таблетка дозировкой 850 мг + 15 мг содержит: Действующие вещества: метформина гидрохлорид – 850,0 мг; сибутрамина гидрохлорида моногидрат – 15,0 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К-25, магния стеарат; Вспомогательные вещества пленочной оболочки:
Готовая система для покрытия Опадрай II 85F48105 белый (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид).
Дозировка 850 мг + 10 мг Таблетки овальные двояковыпуклые с разделительной риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета. Дозировка 850 мг + 15 мг
Таблетки овальные двояковыпуклые с разделительной риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
Гипогликемическое средство группы бигуанидов для перорального применения. Средство для лечения ожирения.
Сибутрамин относится к Списку сильнодействующих веществ, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. No 964.

Фармакодинамика
Метформин
Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов, снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

Сибутрамин Является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина).

Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повы- шает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань.

Снижение массы тела при приеме сибутрамина сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, липо- протеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты.

Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют моноаминооксидазу (МАО); не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серото- ниновые (5-НТ1, 5-НТ1А, 5-НТ1В, 5-НТ2С), адренергические (β1, β2, β3, α1, α2), дофаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (Н1), бензодиазепиновые и глутаматные NMDA рецепторы.

Фармакокинетика

Метформин
Всасывание
После приема препарата внутрь метформин достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Абсолютная биодоступность составляет 50-60 %.

Максимальная концентрация в плазме (Cmax) составляет приблизительно 2 мкг/мл или 15 мкмоль и достигается через 2,5 ч.

Распределение 
Метформин быстро распределяется в тканях организма. Практически не связывается с белками плазмы.

Метаболизм Подвергается метаболизму в незначительной степени.

Выведение
Выводится почками. Клиренс метформина у здоровых людей составляет 400 мл/мин (в 4 раза выше, чем клиренс креатинина (КК)), что свидетельствует об активной канальцевой секреции.

Период полувыведения (T1/2) составляет приблизительно 6,5 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 возрастает, появляется риск кумуляции метформина в организме.

Сибутрамин
Всасывание После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) не менее чем на 77 %. При «первичном прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамин (М1) и дидесметилсибутрамин (М2)).

После приема разовой дозы 15 мг максимальная концентрация в крови (Сmах) монодесметилсибутрамина (М1) составляет 4 нг/мл (3,2-4,8 нг/мл), дидесметилсибутрамина (М2) – 6,4 нг/мл (5,6-7,2 нг/мл). Сmах достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (активные метаболиты).

Одновременный прием пищи понижает Сmах метаболитов на 30 % и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя площадь под кривой «концентра- ция-время» (AUC).

Распределение Быстро распределяется в тканях. Связь с белками составляет 97 % (сибутрамин) и 94 % (М1 и М2). Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 суток после начала лечения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы.

Метаболизм и выведение Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками. Период полувыведения сибутрамина – 1,1 ч, М1 – 14 ч, М2 – 16 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин.

Фармакокинетика у пожилых Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых.

Почечная недостаточность Почечная недостаточность не оказывает влияния на AUC активных метаболитов M1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе.

Печеночная недостаточность
У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов М1 и М2 на 24 % выше, чем у здоровых лиц.

Показания к применению

Препарат Редуксин® Форте показан для снижения массы тела при алиментарном ожирении у пациентов с индексом массы тела 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией, а также для снижения массы тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела более 30 кг/м2 у пациентов с предиабетом и дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
  • нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 45 мл/мин);
  • нарушение функции печени;
  • острые состояния, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые ин- фекционные заболевания, шок;
  • сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда (ИМ), сте- нокардия), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзирующие заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/90 мм рт. ст.) (см. также раздел «Особые указания»);
  • клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, острый ИМ);
  • хронический алкоголизм, острое отравление этанолом;
  • тиреотоксикоз;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
  • феохромоцитома;
  • закрытоугольная глаукома;
  • обширные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии);
  • лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе);
  • установленная фармакологическая или наркотическая зависимость;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет и старше 65 лет;
  • период менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодо- содержащего контрастного средства;
  • соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);
  • наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);
  • серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия;
  • психические заболевания;
  • синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики);
  • одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2-х недель до приема сибутрамина и 2-х недель после окончания его приема; других препаратов, действующих на центральную нервную систему, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или лечения психических расстройств.

С осторожностью

Следует применять препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе; хронической недостаточности кровообращения; заболеваниях коронарных артерий (в т.ч.

в анамнезе), кроме ишемической болезни сердца (ИМ, стенокардии); глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы; холелитиазе; артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе); неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч.

в анамнезе); эпилепсии; нарушении функции почек (КК 45-59 мл/мин); моторных и вербальных тиках в анамнезе; склонности к кровотечению; нарушению свертываемости крови; приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов; лицам старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности.

Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема препарата Редуксин® Форте должны пользоваться контрацептивными средствами.

Противопоказано применение препарата Редуксин® Форте во время грудного вскармливания.

Побочное действие

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Источник: http://reduxin.ru/reduksin-forte/

Редуксин

Редуксин - инструкция по применению

Редуксин – комбинированный лекарственный препарат энтеросорбирующего и анорексигенного действия.

Форма выпуска и состав

Редуксин выпускается в форме капсул: размер №2, голубого и синего цвета, содержимое – белый или белый с желтоватым оттенком порошок (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 3 или 6 упаковок).

Действующие вещества (в 1 капсуле):

  • Целлюлоза микрокристаллическая – 158,5 мг или 153,5 мг;
  • Сибутрамина гидрохлорида моногидрат – 10 мг или 15 мг.

Вспомогательные компоненты: кальция стеарат.

Состав оболочки капсулы: желатин, краситель титана диоксид, краситель патентованный синий, краситель азорубин (капсулы 10 мг).

Способ применения и дозировка

Капсулы Редуксин принимают внутрь один раз в сутки, до еды или во время приема пищи. Капсулу проглатывают целиком и запивают достаточным количеством воды или другой жидкости.

Доза устанавливается индивидуально и зависит от переносимости препарата и его клинической эффективности. Начальная доза составляет, как правило, 10 мг. Если препарат переносится плохо, можно начать прием с 5 мг.

При снижении в течение первого месяца терапии массы тела менее чем на 5%, дозу препарата увеличивают до 15 мг в сутки. У пациентов, которым в течение 3 месяцев не удается похудеть на 5% и более от начального веса, лечение прекращают. Не следует продолжать терапию и в том случае, если после снижения веса пациент снова прибавляет 3 кг и более.

Общая продолжительность лечения Редуксином – не более 2 лет, так как данные о безопасности и эффективности препарата при более длительной терапии отсутствуют.

Лечение проводится под контролем врача, имеющего практический опыт борьбы с ожирением. Терапию рекомендуется сочетать с физическими упражнениями и диетой.

Особые указания

Препарат применяют только в случае малой эффективности немедикаментозных способов снижения массы тела, когда за 3 месяца вес снизился менее чем на 5 кг.

Лечение ожирения должно быть комплексным. В рамках терапии пациент должен изменить свои привычки питания и образ жизни, чтобы сохранить достигнутый результат по снижению веса после завершения лечения.

Во время терапии требуется контроль артериального давления и частоты сердечных сокращений (в первые два месяца – каждые 2 недели, затем – ежемесячно).

Не установлена связь между приемом препарата и развитием первичной легочной гипертензии, но учитывая общеизвестный риск лекарственных средств данной группы, необходимо обращать внимание на такие симптомы, как отеки на ногах, боль в грудной клетке и нарушение дыхания.

Прием Редуксина может повлиять на способность пациента водить автотранспорт и управлять другими потенциально опасными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Эритромицин, кетоконазол и циклоспорин повышают плазменную концентрацию метаболитов сибутрамина с увеличением частоты сердечных сокращений и клинически незначимым удлинением интервала QT.

Фенитоин, рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин, дексаметазон и антибиотики из группы макролидов могут ускорять метаболизм Редуксина.

При одновременном применении с сильнодействующими анальгетиками (петидин, пентазоцин, фентанил), некоторыми средствами для лечения мигрени (дигидроэрготамин, суматриптан), противокашлевыми препаратами (декстрометорфан) и средствами для лечения депрессии в редких случаях возможно развитие серотонинового синдрома.

Редуксин не оказывает влияния на действие пероральных контрацептивов.

При одновременном приеме с этанолом усиление отрицательного действия последнего не отмечено. Однако алкоголь абсолютно несовместим с диетическими мероприятиями, рекомендуемыми во время лечения.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не более 25 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Источник: https://medlib.net/reduksin.html

Редуксин – инструкция по применению, аналоги и состав, цена и отзывы о таблетках

Редуксин - инструкция по применению

Редуксин – комбинированный препарат в составе из активных компонентов для желающих похудеть. Не является биодобавкой, как считают многие. Это медикамент, способный притупить чувство голода, но при этом имеющий ряд противопоказаний и побочных действий. Отпускается в капсулах двух видов: синего или голубого цвета и только по рецепту врача.

Инструкция по применению

Редуксин назначается врачом в индивидуальном порядке с учетом состояния пациента, особенностей организма. Применение заключается в приеме капсул путем проглатывания, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Принимать можно до или во время еды. Средняя доза в день -10 мг. При плохой  переносимости можно снизить до 4-5 мг.

При заметном снижении массы тела за несколько недель дозу в сутки можно увеличить до 15 мг. Курс лечения – не более 3 месяцев.

Если переносимость препарата – нормальная, то продолжительность приема капсул по согласованию с врачом может быть увеличена.

В сочетании с приемом данного лекарства показаны физические занятия и диета.

Принимать можно натощак или в процессе приемов пищи, на активности редуксина это не снижается.

Назначается препарат в индивидуальном порядке. При появлении негативных реакций организма на Редуксин и побочных эффектов, лекарство стоит отменить, посоветоваться с врачом. Отмена обычно бывает в случае появления обратного эффекта. Не снижения массы, а наоборот, ее увеличения, более чем на 3 кг за неделю.

Состав и свойства препарата

Состоит препарат из двух компонентов: сибутрамина и микрокристаллической целлюлозы, способных уменьшить отложения жира, стабилизировать обменные процессы в организме, в итоге – снизить общую массу тела.

Сибутрамин – анорексигенное вещество, воздействующее на обменные процессы. Способствует нормализации мочевины и уровня сахара в крови, выведению холестерина, активизации термогенеза. В результате активного воздействия процесс по расходованию накопленного жира начинает в организме проходить гораздо быстрее.

Микрокристаллическая целлюлоза – энтеросорбент, оказывающий дезинтоксикационное и сорбционное воздействие на обмен веществ, также желудок, почки, печень и кишечник, способствующий выведению различных микроорганизмов, продуктов распада, токсинов, аллергенов, ксенобиотиков и метаболитов, преобладающих в организме.

При попадании в организм происходит быстрая абсорбция сибутрамина из желудка в печень, далее – биотрансформация активных метаболитов в кровь. Вследствие гидроксилирования – преобразование метаболитов в неактивные, ускорение их выведения через почки.

На фоне опосредованной активизации адренорецепторов происходит быстрое насыщение желудка, снижение потребности в приеме больших порций пищи, тем самым, к уходу лишних килограмм, также уменьшению показателей холестерина и мочевой кислоты.

Принцип работы в борьбе с лишним весом

Сибутрамин в составе Редуксина значительно подавляет аппетит и желание пациента принимать пищу в больших дозах.

Также, повышает уровень обмена веществ и энергии в организме, приводит к ускорению усваиваемости жиров и питательных веществ благодаря сбалансированности всех происходящих процессов внутри организма.

Желудок быстрее наполняется и насыщается, а лишние килограммы медленно, но стабильно начинают уходить.

Ежедневный прием редуксина по 1 капсуле приводит к постепенному снижению количества запрашиваемой пищи желудком, уменьшению его стенок в размерах по причине снижения нагрузок от принимаемой пищи. В итоге, для полного насыщения достаточно приема малых порций еды, что в дальнейшем входит в привычку.

Желудок постепенно начинает отвыкать от переваривания больших доз пищи. Пациенту же это позволяет поддерживать форму на протяжении долгих лет без ущерба для здоровья. Снижение веса происходит постепенно, соблюдение жестких диет не требуется, соответственно нет срывов, психозов, прочей нервозности, также необходимости отказываться от любых блюд и даже сладостей.

На сколько кг можно похудеть?

Редуксин показан при комплексном лечении в борьбе с лишним весом. Постоянный прием приводит к устойчивым результатам, медленному снижению веса до 5-10 кг в месяц. Некоторым худеющим удалось похудеть на 15кг. При этом, отмечается значительное уменьшение аппетита, снижение массы тела.

Многие пациенты жалуются на повышение чувства жажды в первые дни приема препарата, но явление – редкое и слабо выраженное, быстро проходит без особого ущерба для здоровья и общего самочувствия.

Врачи советуют принимать лекарства в соответствии с инструкцией. Не злоупотреблять передозировками капсулам, отказаться на момент лечения от употребления алкоголя. Во избежание повышения давления нельзя принимать более 20мг в сутки. При правильном приеме капсул некоторым худеющим удалось сбросить даже более 20кг в месяц.

Противопоказания и побочные эффекты

Редуксин противопоказан при:

  • расстройствах психики и нервной системы;
  • анорексии, гипотериозе, ожирениеи по ряду органических причин;
  • синдроме генерализованного гликогена;
  • тахикардии и аритмии;
  • тиреотоксикозе;
  • нарушениях функций почек и печени;
  • глаукоме;
  • артериальной гипертензии;
  • повышенном давлении при совместном приеме с ингибиторами и нейролептиками и триптофаном, способными негативно воздействовать на центральную нервную систему, способным привести к расстройствам сна;
  • алкогольной и наркотической зависимости;
  • детям до 18 лет;
  • пожилым людям после 65 лет;
  • излишней чувствительности к составляющим сибутрамина;
  • беременным женщинам и в период лактации;

Осторожное его применение требуется при:

  1. Недостаточности кровообращения.
  2. Реальной гипертензии.
  3. Неврологических нарушениях.
  4. Склонности к снижению умственного развития.
  5. Постоянных судорогах.
  6. Нарушении функциональности почек и печени.
  7. Приступах аритмии.

В качестве побочных эффектов может быть проявление:

  • бессонницы;
  • головной боли и головокружения;
  • сухости во рту;
  • сонливости, депрессивности, нервозности;
  • приступов стенокардии;
  • повышения артериального давления;
  • усиления аппетита;
  • признаков геморроя при излишней склонности к запорам;
  • тяжести в животе;
  • излишней активности ферментов печени;
  • зуда на коже;
  • кровоизлияния;
  • повышенной потливости;
  • отечности;
  • признаков тромбоцитопении;
  • интерстициального нефрита;
  • повышения аппетита как реакции на компоненты препараты;

Побочные эффекты обычно наблюдаются на начальном этапе лечения, но не ярко выражены и обратимы, со временем начинают идти на спад.

Эффективность

Редуксин – высокоэффективный препарат, способствует подавлению чувства голода, снижению аппетита, присутствию длительного ощущения сытости. Человек начинает худеть по причине уменьшения принимаемых доз пищи. Вес снижается до 1 кг в неделю, что вполне оптимальный темп для организма.

Препарат оказывает комплексное влияние на организм. С одной стороны приводит к ощущению сытости на длительный период времени, отказу от приема больших порций пищи. С другой – к активизации обмена веществ, улучшению общего самочувствия благодаря нормализации уровня глюкозы и холестерина в крови, также способствующих плавному похудению.

Редуксин не приводит к стрессам, срывам, депрессиям. Вес снижается медленно и плавно, но устойчиво, обеспечивая в целом долгий эффект. Даже после прекращения приема капсул потерянный вес не поворачивается. Причем вовсе не требуется от пациента изнурения себя физическими нагрузками, строгими диетами, отказом от любимых блюд.

Препарат благоприятствует похудению с комфортом, пребывая в хорошем настроении. Не приводит к привыканию и зависимости даже после длительного лечебного курса. Со временем нормализуется уровень сахара и мочевины в крови, а уровень холестерина существенно понижается.

Пациент медленно и плавно худеет, без ущерба для здоровья и каких-либо иных ощутимых побочных эффектов.

Цена и аналоги

Продается препарат исключительно в аптеках. Покупка китайских аналогов может привести в результате к ухудшению здоровья, поэтому не советуется к приобретению. Отпускается по рецепту врача. Стоимость: 1094 – 2020 руб. в упаковке по 10 мг, 3040 руб. по 15 мг.,880 руб. 1300 руб – 30 капсул по 15мг.

Аналогов  с содержанием сибутрамина известно немало. Это:

  1. Меридиа для снижения активности липазы в кишечнике, уменьшения поступления калорий в организм.
  2. Слимия.
  3. Линдакса для стимуляции процессов похудения, в составе с сибутрамином схожа по механизму воздействия с редуксином.
  4. Редуксин Голдлайн.
  5. Орсотен.
  6. Ксеникал для подавления липазы в желудке и кишечнике путем воздействия активного вещества орлистата.
  7. Турбослим, биологически активная добавка в экстрактах растений показания к применению только с разрешения.

Цены в зависимости от производителя могут сильно разниться.

Отзывы

Источник: https://krasota.guru/figura/lekarstva/reduksin.html

Без ОРВ
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: